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技術(shù)文章
  • 2021

    9-1

    (藥品內(nèi)包材)密封性測(cè)試

    容器密封性(CCIT–ContainerClosureIntegrityTest),顧名思義就是檢查容器(內(nèi)包材)的密封性(完整性,泄漏情況)。ISO8362statesthat“Thepotency,purity,stabilityandsafetyofamedicinalproductduringitsmanufactureandstoragecanstronglybeaffectedbythenatureandperformanceoftheprimarypackagi...
  • 2021

    8-26

    穿刺力測(cè)試儀的性能特點(diǎn)及應(yīng)用范圍

    穿刺力測(cè)試儀應(yīng)用于測(cè)試各種薄膜、復(fù)合膜、人造皮膚、藥品包裝用膠塞、組合蓋、口服液蓋等材料穿刺力強(qiáng)度試驗(yàn)。廣泛應(yīng)用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、包裝廠、藥廠、食品廠等單位。設(shè)備原理:本裝置主要由試驗(yàn)頭模及呼吸管道、測(cè)壓管、差壓傳感器、流量計(jì)、調(diào)節(jié)閥、三通閥、真空泵和空氣壓縮機(jī)等組成。穿刺力測(cè)試儀的性能特點(diǎn):1、采用微型計(jì)算機(jī)控制技術(shù),開放式結(jié)構(gòu),友好人機(jī)界面操作,使用簡(jiǎn)單方便;2、多種操作模式任意選擇,增加定力值、定位移模式,操作更簡(jiǎn)單方便;3、精密絲桿傳動(dòng),優(yōu)質(zhì)不銹鋼導(dǎo)軌及合理布局,...
  • 2021

    8-25

    注射劑一致性評(píng)價(jià)包裝密封完整性測(cè)試(CCIT))

    目前,已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)中有明確規(guī)定“五、處方工藝技術(shù)要求2、工藝驗(yàn)證中提到“包裝密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證";八、穩(wěn)定性研究技術(shù)要求穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無(wú)菌檢查,其他時(shí)間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測(cè)試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證"。2020年6月CDE發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(征求意見稿)》明確了一直以來(lái)注射劑行業(yè)所存在包裝系統(tǒng)是否要進(jìn)行密封性測(cè)試的疑慮...
  • 2021

    8-24

    怎么做好多功能電子拉力機(jī)的防潮防銹工作?

    多功能電子拉力機(jī)微機(jī)控制及處理數(shù)據(jù),伸長(zhǎng)自動(dòng)跟蹤全中文漢顯,變頻調(diào)速。適用于橡膠、塑料、帆布、簾線、鋼絲、銅材、管材、電線、電纜等金屬和非金屬材料的拉伸、壓縮、剝離、撕裂、粘合力等試驗(yàn)。其中拉伸試驗(yàn)有以下結(jié)果:拉伸強(qiáng)度、斷裂強(qiáng)度、屈服點(diǎn)強(qiáng)度、定伸率強(qiáng)度、定負(fù)荷伸長(zhǎng)率等。多功能電子拉力機(jī)作為一種機(jī)械設(shè)備同樣存在著銹蝕問(wèn)題,另外,電子拉力機(jī)作為一種材料性能檢測(cè)儀器,對(duì)工作環(huán)境具有一定的要求,其中要求工作環(huán)境在室溫10-35℃范圍內(nèi),相對(duì)濕度不大于80%,周圍無(wú)腐蝕性介質(zhì),可有效地...
  • 2021

    8-23

    無(wú)菌制劑容器密封性測(cè)試方法匯總

    無(wú)菌藥品在使用前的無(wú)菌保證,是藥品管理法規(guī)的要求。因此,必須有容器完整性(ContainerClosureIntegrity-CCI)的驗(yàn)證和監(jiān)測(cè),以確保在無(wú)菌藥品生產(chǎn),質(zhì)控,運(yùn)輸和儲(chǔ)存,乃至產(chǎn)品有效期的整個(gè)生命周期過(guò)程中,產(chǎn)品不受微生物的污染,確保病人用藥安全。目前各個(gè)國(guó)家的藥政法規(guī),都有提供容器完整性CCI的測(cè)試方法,但是沒有提供具體細(xì)節(jié),指導(dǎo)如何合理的選擇方法,及評(píng)價(jià)一個(gè)無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)(ContainerClosureSystem-CCS)的完整性。方法的合理選擇,以...
  • 2021

    8-21

    藥品包裝用材料分類與標(biāo)準(zhǔn)

    包材分類:根據(jù)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)(局令第21號(hào))》中藥品包裝用材料分類與標(biāo)準(zhǔn)如下:Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器,包括:藥用丁基橡膠瓶塞、藥用PTP鋁箔、藥用PVC硬片、藥用塑料復(fù)合硬片(復(fù)合袋)、塑料輸液袋、藥用塑料瓶、軟膏管、氣霧劑噴霧閥門、抗生素鋁塑組合蓋等。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,在實(shí)際使用過(guò)程中,經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器。包括:藥用玻璃管、玻璃輸液瓶、安剖瓶、玻璃模制抗生素瓶/口服液...
  • 2021

    8-21

    多層輸液儀器推薦

    接受輸液患者的生命安全與三層共擠輸液用膜袋的質(zhì)量有著密切的關(guān)系,一方面,三層共擠輸液用膜袋的安全性、功能性、保護(hù)性、相容性對(duì)藥品安全有重要的作用,另外一方面,材料本身存在的有害物質(zhì)會(huì)被帶入到藥品中。所以三層共擠輸液用膜袋理化性能檢測(cè)對(duì)于藥廠來(lái)說(shuō)非常重要。多層輸液用膜袋材在大輸液包裝領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛,受到眾多制藥企業(yè)的青睞。作為直接接觸輸液劑的藥品包裝其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)YBB00102005-2015《三層共擠輸液用膜(1)、袋》中規(guī)定了一系列的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,對(duì)于制藥企業(yè)來(lái)講,多層輸...
  • 2021

    8-20

    USP<1207>真空壓力衰減法的描述與應(yīng)用詳解

    MLT-V100型微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀依據(jù)《ASTMF2338-2013包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。《ASTMF2338-13包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》《USP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)》《藥品GMP指南——無(wú)菌藥品》11.1密封完整性測(cè)試《中國(guó)藥典》2020年版四部微生物檢查法《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻離/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無(wú)損正、負(fù)壓的微泄...
  • 2021

    8-20

    解讀USP 1207《容器密封完整性測(cè)試》

    關(guān)于方法適用性:沒有一種方法適合所有應(yīng)用,測(cè)試方法選擇基于特定產(chǎn)品的具體情況。對(duì)于給定產(chǎn)品的生命周期,通常采用超過(guò)1種方法?!耜P(guān)于方法適用性:產(chǎn)品包裝的小差異可能允許一種方法適用于多個(gè)產(chǎn)品包裝。●關(guān)于方法的選擇:包裝存在分壓差但不存在絕壓差的情況下,可以用示蹤氣監(jiān)測(cè)法判斷泄漏;包裝存在絕壓差的情況下,可以通過(guò)監(jiān)測(cè)頂空絕壓隨時(shí)間變化來(lái)判斷泄漏?!耜P(guān)于方法的選擇:抽真空時(shí)產(chǎn)品成分固化可能會(huì)堵塞漏孔,使得真空衰減無(wú)效,此時(shí)可以考慮用高壓放電法,前提是液體產(chǎn)品比包材更導(dǎo)電?!耜P(guān)于方法...
  • 2021

    8-19

    美國(guó)藥典USP 1207密閉完整性測(cè)試(CCIT)的確定性測(cè)試方法

    容器密閉完整性一直以來(lái)都是制藥行業(yè)工作者關(guān)心的話題,傳統(tǒng)的微生物挑戰(zhàn)法、色水法由于是破壞性的測(cè)試方法,原料損耗大,而且無(wú)法定量漏孔級(jí)別。微生物挑戰(zhàn)法在當(dāng)泄漏通道為曲折路徑時(shí),漏檢率較高,此外,微生物挑戰(zhàn)法的測(cè)試時(shí)間較長(zhǎng),測(cè)試過(guò)程繁瑣。同樣,色水法受多種因素的影響,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性的測(cè)試結(jié)果。近年來(lái),國(guó)外開發(fā)了真空衰減法等無(wú)損定量的測(cè)試方法,并且出臺(tái)了相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。美國(guó)藥典USP1207提出多種確定性的檢測(cè)方法:真空衰減法、高壓放電法和激光法等,將傳統(tǒng)的微生物挑戰(zhàn)法、色...
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